Panóptico rápido Casa Álvarez
La tinción de panóptico rápido es un método de tinción diferencial que permite la observación de las células sanguíneas. Debido a la interacción entre los colorantes se pueden diferenciar los núcleos y los gránulos de color violeta. Se trata de una modificación de la tinción de Romanowsky, dando un procedimiento basado en inmersiones mucho más rápido.
Descripción
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Principio del método
La tinción de panóptico rápido es un método de tinción diferencial que permite la observación de las células sanguíneas. Debido a la interacción entre los colorantes se pueden diferenciar los núcleos y los gránulos de color violeta. Se trata de una modificación de la tinción de Romanowsky, dando un procedimiento basado en inmersiones mucho más rápido.
Reactivos
| Panóptico | Reactivos | Tamaño Envase | Referencia |
| Panóptico Nº1 | Fijador verde | Envase de 1 Litro | FV500002.3011 |
| Fijador verde | Envase de 5 Litros | FV500004.3011 | |
| Panóptico Nº2 | Eosina Rápida | Envase de 1 Litro | ER090102.3011 |
| Eosina Rápida | Envase de 5 Litros | ER090104.3011 | |
| Panóptico Nº3 | Azul Rápido | Envase de 1 Litro | AR090102.3011 |
| Azul Rápido | Envase de 5 Litros | AR090103.3011 |
Condiciones de almacenamiento y estabilidad
Los reactivos almacenados a temperatura ambiente (15-25ºC) y protegidos de la luz son estables hasta la fecha de caducidad indicada. A temperaturas inferiores a 15ºC puede precipitar el colorante en este caso será necesario filtrar.
Precauciones
La solución fijadora contiene metanol por lo que es inflamable y tóxico por inhalación e ingestión.
Eliminar los residuos según la normativa legal vigente.
Técnica
– Preparar la extensión de sangre en el portaobjetos y dejar secar al aire.
– Preparar 3 cubetas con cada colorante.
– Sumergir 5 veces durante 1 segundo cada una el portaobjetos en la cubeta con el reactivo 1. Escurrir el exceso de colorante.
– Sumergir 5 veces durante 1 segundo cada una el portaobjetos en la cubeta con la solución de reactivo 2.
– Sumergir 5 veces durante 1 segundo cada una el portaobjetos en la cubeta con la solución de reactivo 3.
– Lavar con agua destilada y dejar secar.
– Observar al microscopio.
Resultados
Eritrocitos: color rosa pálido.
Plaquetas: color violeta claro.
Neutrófilos: núcleo violeta oscuro, citoplasma violeta claro con gránulos violeta oscuro.
Basófilos: núcleo violeta oscuro, gránulos violeta oscuro.
Eosinófilos: núcleo violeta oscuro, citoplasma violeta con gránulos rojizos- violeta.
Linfocitos: núcleo violeta oscuro, citoplasma un poco más claro.
Monocitos: núcleo violeta oscuro, citoplasma un poco más claro.
Notas sobre el uso
El número de inmersiones en las cubetas de los colorantes 2 y 3 puede ser modificado si se pretende aumentar las coloraciones rosas o violetas.
Guardar las cubetas del reactivo 1 tapadas ya que se puede producir la evaporación del reactivo y dar errores en la tinción.
Bibliografia
Lewis, S. (2008) Hematologia práctica. 10º edición. Elsevier.
Horobin RW. How Romanowsky stains work and why they remain valuable –including a proposed universal Romanowsky staining mechanism and a rational troubleshooting scheme. School of Life Sciences, The University of Glasgow. Biothecnic & Histochemistry 2011.
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Productos relacionados
Información adicional
| Productos | Panóptico Nº1, Panóptico Nº2, Panóptico Nº3 |
|---|---|
| Tamaño Envase | 1 Litro, 5 Litros |